Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-047-53279025-2008
НедействительноКласс 1ОКП: 939787
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11895 выдано Росздравнадзором 15.09.2011 на медицинское изделие «Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-047-53279025-2008» производства ИП . Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2011
- Период действия версии
- с 15.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 140103, Россия, Московская область, г. Раменское, ул. Приборостроителей, д. 21, кв. 89
- Заявитель
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939787- для обуви ортопедической
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11895 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ИП . Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.09.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-047-53279025-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-047-53279025-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11895»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11895?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.