Средство ранозаживляющее «Хитокол» стерильное по ТУ 32.50.50-022-15886239-2019
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13814 на медицинское изделие «Средство ранозаживляющее «Хитокол» стерильное по ТУ 32.50.50-022-15886239-2019» производства ООО "ЭВЕРС" выдано Росздравнадзором 29 марта 2021 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923401
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2021
- Период действия версии
- с 29.03.2021 до 10.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЭВЕРС"141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, ПР-КТ НАУКИ, Д. 13
- Заявитель
- ООО "ЭВЕРС"141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, ПР-КТ НАУКИ, Д. 13
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2026 | РЗН 2021/13814 | Средство ранозаживляющее «Хитокол» стерильное по ТУ 32.50.50-022-15886239-2019 | Действует |
| 29.03.2021 | РЗН 2021/13814 | Средство ранозаживляющее «Хитокол» стерильное по ТУ 32.50.50-022-15886239-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Средство ранозаживляющее "Хитокол-С" стерильное, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0 |
| 02 | 2. Средство ранозаживляющее "Хитокол-КС" стерильное, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0 |
| 03 | 3. Средство ранозаживляющее "Хитокол-ДА" стерильное, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0 |
| 04 | 4. Средство ранозаживляющее "Хитокол-КДА" стерильное, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4± |
| 05 | 5. Средство ранозаживляющее "Хитокол-СХ" стерильное, размером: (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)х(0,9±0,2)х(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,25±0,12) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)х(1,2±0,2)х(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)х(1,0±0,2)х(0,4±0 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13814»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭВЕРС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13814?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.