Пластырь медицинский фиксирующий нестерильный по ТУ 21.20.24-003-15886239-2018
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9374 на медицинское изделие «Пластырь медицинский фиксирующий нестерильный по ТУ 21.20.24-003-15886239-2018» производства ООО "ЭВЕРС" выдано Росздравнадзором 16 декабря 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934962
- Дата первичной регистрации
- 16.12.2019
- Дата внесения изменений
- 24.07.2024
- Период действия версии
- с 24.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЭВЕРС"141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, ПР-КТ НАУКИ, Д. 13
- Заявитель
- ООО "ЭВЕРС"141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, ПР-КТ НАУКИ, Д. 13
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.07.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.07.2024 | РЗН 2019/9374 | Пластырь медицинский фиксирующий нестерильный по ТУ 21.20.24-003-15886239-2018 | Действует |
| 16.12.2019 | РЗН 2019/9374 | Пластырь медицинский фиксирующий нестерильный по ТУ 21.20.24-003-15886239-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 52
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь медицинский фиксирующий, на полимерной основе, размером (ширина х длина): 1,25 x 500 см; |
| 02 | Пластырь медицинский фиксирующий, на полимерной основе, размером (ширина х длина): 2,5 x 500 см; |
| 03 | Пластырь медицинский фиксирующий, на полимерной основе, размером (ширина х длина): 5,0 x 500 см; |
| 04 | Пластырь медицинский фиксирующий, на полимерной основе, размером (ширина х длина): 7,5 x 500 см; |
| 05 | Пластырь медицинский фиксирующий, на полимерной основе, размером (ширина х длина): 10 x 500 см; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9374»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭВЕРС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9374?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.