Номер РУ РЗН 2021/15039

Аппарат физиотерапевтический для диатермии Human Tecar HCR, модель HCR 1002

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.140

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15039 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для диатермии Human Tecar HCR, модель HCR 1002» производства "Унибелл С.р.л." выдано Росздравнадзором 9 августа 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925667
Дата первичной регистрации
09.08.2021
Период действия версии
с 09.08.2021 до 07.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Унибелл С.р.л."
Италия, Unibell S.r.l., Via Indipendenza, 27, 23885 Calco (LC), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Unibell S.r.l., Via Indipendenza, 27, 23885 Calco (LC), Italy
Заявитель
ООО "ТЕРАПЕВТ"
125212, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВОЙКОВСКИЙ, Ш ЛЕНИНГРАДСКОЕ, Д. 31, ПОМЕЩ. 9Т
Представитель в РФ
ООО "ТЕРАПЕВТ"
125212, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВОЙКОВСКИЙ, Ш ЛЕНИНГРАДСКОЕ, Д. 31, ПОМЕЩ. 9Т
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.140
Системы диатермической терапии

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.02.2026РЗН 2021/15039Аппарат физиотерапевтический для диатермии Human Tecar HCR, модель HCR 1002Действует
09.08.2021РЗН 2021/15039Аппарат физиотерапевтический для диатермии Human Tecar HCR, модель HCR 1002Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат физиотерапевтический для диатермии Human Tecar HCR, модель HCR 1002:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/15039»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Унибелл С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/15039?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.