Номер РУ ФСР 2010/07546

Ампулы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса по ТУ 9462-001-84299122-2010

ОтмененоКласс 1ОКП: 946200

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07546 на медицинское изделие «Ампулы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса по ТУ 9462-001-84299122-2010» производства ООО "ШОТТ Фармасьютикал Пэккэджинг" выдано Росздравнадзором 28 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.04.2010
Дата внесения изменений
14.01.2014
Период действия версии
с 14.01.2014
Срок действия РУ
10.08.2021
Производитель
ООО "ШОТТ Фармасьютикал Пэккэджинг"
606443, Россия, Нижегородская область, Борский район, Бор, Стеклозаводское шоссе, территория ОАО "Эй Джи СИ БСЗ"
Заявитель
ООО "ШОТТ Фармасьютикал Пэккэджинг"
606443, Россия, Нижегородская область, Борский район, Бор, Стеклозаводское шоссе, территория ОАО "Эй Джи СИ БСЗ"
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946200
Ампулы стеклянные для лекарственных средств

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.01.2014ФСР 2010/07546Ампулы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса по ТУ 9462-001-84299122-2010Отменено
28.04.2010ФСР 2010/07546Ампулы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса по ТУ 9462-001-84299122-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ампулы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса по ТУ 9462-001-84299122-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07546»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ШОТТ Фармасьютикал Пэккэджинг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07546?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.