Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объемом 1, 2, 3, 5, 10, 20 мл
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2120 выдано Росздравнадзором 27.08.2001 на медицинское изделие «Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объемом 1, 2, 3, 5, 10, 20 мл» производства Dongying Linuo Glass Co., Ltd. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 21.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.08.2001
- Дата внесения изменений
- 21.12.2006
- Период действия версии
- с 21.12.2006 до 15.11.2011
- Срок действия РУ
- 21.12.2011
- Производитель
- Dongying Linuo Glass Co., LtdКНР
- Заявитель
- ОАО "Новосибхимфарм"Россия
- Представитель в РФ
- ОАО "Новосибхимфарм"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2120 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Dongying Linuo Glass Co., Ltd. Дата первичной регистрации: 27.08.2001. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 21.12.2011. Карточка «Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объемом 1, 2, 3, 5, 10, 20 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.08.2016 | ФСЗ 2011/10997 | Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 1, 2, 5, 10 мл | Отменено |
| 15.11.2011 | ФСЗ 2011/10997 | Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 1, 2, 5, 10 мл | Внесено изменение |
| 27.08.2001 | МЗ РФ № 2001/968 | Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 1, 2, 5, 10, 20 мл | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2120»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Dongying Linuo Glass Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2120?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.