Устройство Клик (Clyk) для дозированной выдачи перорального контрацептивного препарата Джес®
ОтмененоКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3881 выдано Росздравнадзором 12.04.2016 на медицинское изделие «Устройство Клик (Clyk) для дозированной выдачи перорального контрацептивного препарата Джес®» производства "Бальда Медикал ГмбХ и Ко. КГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 23.09.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2016
- Период действия версии
- с 12.04.2016
- Срок действия РУ
- 23.09.2021
- Производитель
- "Бальда Медикал ГмбХ и Ко. КГ"Германия, Balda Medical GmbH & Co. KG, Bergkirchener Straβe 228, 32549 Bad Oeynhausen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Balda Medical GmbH & Co. KG, Bergkirchener Straβe 228, 32549 Bad Oeynhausen, Germany
- Заявитель
- АО "БАЙЕР"107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
- Представитель в РФ
- АО "БАЙЕР"107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/3881 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бальда Медикал ГмбХ и Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.04.2016. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 23.09.2021. Карточка «Устройство Клик (Clyk) для дозированной выдачи перорального контрацептивного препарата Джес®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство Клик (Clyk) для дозированной выдачи перорального контрацептивного препарата Джес® |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3881»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бальда Медикал ГмбХ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3881?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.