Ингалятор компрессорный, портативный «ИНКО - Мед ТеКо» по ТУ 9444-011-56812193-2006
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.123
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10724 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный, портативный «ИНКО - Мед ТеКо» по ТУ 9444-011-56812193-2006» производства ООО "Мед ТеКо". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.06.2020
- Период действия версии
- с 29.06.2020 до 27.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.123Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10724 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Мед ТеКо". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ингалятор компрессорный, портативный «ИНКО - Мед ТеКо» по ТУ 9444-011-56812193-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 29.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 25.05.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.05.2021 | ФСР 2011/10724 | Ингалятор компрессорный, портативный «ИНКО - Мед ТеКо» по ТУ 9444-011-56812193-2006 | Действует |
| 25.05.2011 | ФСР 2011/10724 | Ингалятор компрессорный, портативный «ИНКО - Мед ТеКо» по ТУ 9444-011-56812193-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингалятор компрессорный, портативный "ИНКО - Мед ТеКо" по ТУ 9444-011-56812193-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10724»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10724?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.