Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований PANNORAMIC Scan с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.70.22.150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05419 на медицинское изделие «Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований PANNORAMIC Scan с принадлежностями» производства "3ДГИСТЕХ Кфт." выдано Росздравнадзором 23 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925106
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2009
- Дата внесения изменений
- 20.07.2020
- Период действия версии
- с 20.07.2020 до 02.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3ДГИСТЕХ Кфт."Венгрия, 3DHISTECH Kft., Ov utca 3, 1141 Budapest, HungaryЮр. адрес: Венгрия, Дальнее зарубежье, 3DHISTECH Kft., Ov utca 3, 1141 Budapest, Hungary
- Заявитель
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
- Представитель в РФ
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.70.22.150Микроскопы оптические
- Код ОКП
- 443510
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 20.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.03.2026 | ФСЗ 2009/05419 | Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований PANNORAMIC Scan с принадлежностями | Действует |
| 20.07.2020 | ФСЗ 2009/05419 | Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований PANNORAMIC Scan с принадлежностями | Внесено изменение |
| 17.08.2010 | ФСЗ 2009/05419 | Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований PANNORAMIC Scan с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 23.10.2009 | ФСЗ 2009/05419 | Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований MIRAX Scan с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований PANNORAMIC Scan с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05419»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3ДГИСТЕХ Кфт.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05419?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.