Номер РУ ФСЗ 2010/06150

Инструменты стоматологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06150 выдано Росздравнадзором 05.02.2010 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой с принадлежностями» производства "девемед ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922247
Дата первичной регистрации
05.02.2010
Дата внесения изменений
22.04.2020
Период действия версии
с 22.04.2020 до 03.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"девемед ГмбХ"
Германия, devemed GmbH, take-off GewerbePark 30, 78579 Neuhausen ob Eck, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, devemed GmbH, take-off GewerbePark 30, 78579 Neuhausen ob Eck, Germany
Заявитель
ООО "ПРОВИДЕНТ МАРКЕТ"
194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ САМПСОНИЕВСКОЕ, ПР-КТ ФИНЛЯНДСКИЙ, Д. 4, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 14-Н, 1431, ОФИС 710
Представитель в РФ
ООО "ПРОВИДЕНТ МАРКЕТ"
194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ САМПСОНИЕВСКОЕ, ПР-КТ ФИНЛЯНДСКИЙ, Д. 4, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 14-Н, 1431, ОФИС 710
Класс риска
2A
Код ОКП
943300
Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06150 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "девемед ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.02.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты стоматологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
22.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 111

Название
011. Скальпель Скальпель для гингивоктомии № 1-2
021. Скальпель Скальпель для десны
0310. Долото  3 мм "Stout" № 1
0410. Долото  4 мм
0510. Долото  4 мм, "Palti"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06150»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "девемед ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.