Номер РУ РЗН 2020/11902

Аппарат ИВЛ с пневмоприводом и ручным управлением «Инфант - НПЦАП» по АСПИ.941622.001 ТУ с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.122

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11902 на медицинское изделие «Аппарат ИВЛ с пневмоприводом и ручным управлением «Инфант - НПЦАП» по АСПИ.941622.001 ТУ с принадлежностями» производства ФГУП "НПЦАП" выдано Росздравнадзором 8 сентября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.09.2020
Период действия версии
с 08.09.2020 до 05.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПЦАП"
117342, Россия, Москва, ул. Введенского, д. 1
Заявитель
ФГУП "НПЦАП"
117342, Россия, Москва, ул. Введенского, д. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.122
Аппараты дыхательные реанимационные

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.03.2022РЗН 2020/11902Аппарат ИВЛ с пневмоприводом и ручным управлением «Инфант - НПЦАП» по АСПИ.941622.001 ТУ с принадлежностямиДействует
08.09.2020РЗН 2020/11902Аппарат ИВЛ с пневмоприводом и ручным управлением «Инфант - НПЦАП» по АСПИ.941622.001 ТУ с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат ИВЛ с пневмоприводом и ручным управлением "Инфант - НПЦАП" по АСПИ.941622.001 ТУ с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11902»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПЦАП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11902?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.