Увлажнитель дыхательных смесей VADI VH-2000 для аппаратов искусственной вентиляции легких, c принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.123
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08292 выдано Росздравнадзором 13.11.2010 на медицинское изделие «Увлажнитель дыхательных смесей VADI VH-2000 для аппаратов искусственной вентиляции легких, c принадлежностями» производства "ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924976
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2010
- Дата внесения изменений
- 11.03.2020
- Период действия версии
- с 11.03.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд."Тайвань, VADI Medical Technology Co., Ltd., Yangmei, No.198, Ln.298, Huandong Rd., Zhongshan Village, Yangmei District, Taoyuan City, 32665, TaiwanЮр. адрес: Тайвань, Дальнее зарубежье, VADI Medical Technology Co., Ltd., Yangmei, No.198, Ln.298, Huandong Rd., Zhongshan Village, Yangmei District, Taoyuan City, 32665, Taiwan
- Заявитель
- ООО "ГЕОМЕД ПЛЮС"360000, РЕСПУБЛИКА КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ,ГОРОД НАЛЬЧИК,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНА, 57, -, 24
- Представитель в РФ
- ООО "ГЕОМЕД ПЛЮС"360000, РЕСПУБЛИКА КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ,ГОРОД НАЛЬЧИК,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНА, 57, -, 24
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.123Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08292 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.11.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Увлажнитель дыхательных смесей VADI VH-2000 для аппаратов искусственной вентиляции легких, c принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.11.2010 | ФСЗ 2010/08292 | Увлажнитель дыхательных смесей VADI VH-2000 для аппаратов искусственной вентиляции легких, c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Увлажнитель дыхательных смесей VADI VH-2000 для аппаратов искусственной вентиляции легких, c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08292»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08292?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.