Игла для пункции и дренирования верхнечелюстной (гайморовой) полости Ивчп-«Медин-Т (далее ИМН) по ТУ 9432-003-12965487-2002
ДействуетКласс 1ОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12226 на медицинское изделие «Игла для пункции и дренирования верхнечелюстной (гайморовой) полости Ивчп-«Медин-Т (далее ИМН) по ТУ 9432-003-12965487-2002» производства ООО "Медин" выдано Росздравнадзором 1 августа 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630566
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2002
- Дата внесения изменений
- 03.11.2011
- Период действия версии
- с 03.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Медин"420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Сибирский тракт, д.34
- Заявитель
- ООО "Медин"420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Сибирский тракт, д.34
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.11.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.08.2002 | 29/11051101/4019-02 | Игла для пункции и дренирования верхнечелюстной (гайморовой) полости Ивчп-«Медин-Т» (игла длиной 105 мм в комплекте с мандреном длиной 110мм) | Внесено изменение |
| 03.11.2011 | ФСР 2011/12226 | Игла для пункции и дренирования верхнечелюстной (гайморовой) полости Ивчп-«Медин-Т (далее ИМН) по ТУ 9432-003-12965487-2002 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Игла для пункции и дренирования верхнечелюстной (гайморовой) полости Ивчп-«Медин-Т (далее ИМН) по ТУ 9432-003-12965487-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12226»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медин". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12226?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.