Игла для пункции и дренирования верхнечелюстной (гайморовой) полости Ивчп-«Медин-Т» (игла длиной 105 мм в комплекте с мандреном длиной 110мм)
Внесено изменениеКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/11051101/4019-02 на медицинское изделие «Игла для пункции и дренирования верхнечелюстной (гайморовой) полости Ивчп-«Медин-Т» (игла длиной 105 мм в комплекте с мандреном длиной 110мм)» производства ООО "Медин" выдано Росздравнадзором 1 августа 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2002
- Период действия версии
- с 01.08.2002 до 03.11.2011
- Срок действия РУ
- 21.11.2011
- Производитель
- ООО "Медин"420029, г.Казань, ул.Сибирский тракт, д.34
- Заявитель
- ООО "Медин"420029, г.Казань, ул.Сибирский тракт, д.34
- Представитель в РФ
- ООО "Медин"420029, г.Казань, ул.Сибирский тракт, д.34
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.08.2002 | 29/11051101/4019-02 | Игла для пункции и дренирования верхнечелюстной (гайморовой) полости Ивчп-«Медин-Т» (игла длиной 105 мм в комплекте с мандреном длиной 110мм) | Внесено изменение |
| 03.11.2011 | ФСР 2011/12226 | Игла для пункции и дренирования верхнечелюстной (гайморовой) полости Ивчп-«Медин-Т (далее ИМН) по ТУ 9432-003-12965487-2002 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/11051101/4019-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медин". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/11051101/4019-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.