zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/12068

Ингалятор однодозовый для доставки порошковых лекарственных средств RS01

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12068 выдано Росздравнадзором 28.09.2020 на медицинское изделие «Ингалятор однодозовый для доставки порошковых лекарственных средств RS01» производства "ПЛАСТИАПЕ С.П.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924174
Дата первичной регистрации
28.09.2020
Период действия версии
с 28.09.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПЛАСТИАПЕ С.П.А."
Италия, PLASTIAPE S.P.A., Via 1 Maggio, 8, 23875 Osnago, Lecco, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, PLASTIAPE S.P.A., Via 1 Maggio, 8, 23875 Osnago, Lecco, Italy
Заявитель
ООО "ПСК Фарма"
141983, Россия, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "ПСК Фарма"
141983, Россия, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.110
Ингаляторы

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/12068 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ПЛАСТИАПЕ С.П.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.09.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ингалятор однодозовый для доставки порошковых лекарственных средств RS01» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Ингалятор однодозовый для доставки порошковых лекарственных средств RS01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12068»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПЛАСТИАПЕ С.П.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12068?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.