Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод)
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10683 на медицинское изделие «Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод)» производства "Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 11 июня 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922703
- Дата первичной регистрации
- 11.06.2020
- Период действия версии
- с 11.06.2020 до 22.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд."Китай, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
- Представитель в РФ
- ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2025 | РЗН 2020/10683 | Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод) | Действует |
| 11.06.2020 | РЗН 2020/10683 | Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод)(R1 1шт. х 40мл + R2 1шт. х 40мл) |
| 02 | 2. Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод) (R1 2шт. х 40мл + R2 2шт. х 40мл) |
| 03 | 3. Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод) (R1 1шт. х 23мл + R2 1шт. х 23мл) |
| 04 | 4. Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод) (R1 1шт. х 40мл + R2 1шт. х 40мл + калибратор 1шт. х 0,5мл) |
| 05 | 5. Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод) (R1 2шт. х 40мл + R2 2шт. х 40мл + калибратор 1шт. х 0,5мл) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10683»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10683?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.