Номер РУ РЗН 2020/9809

Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций при помощи технологии CAD/CAM

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9809 выдано Росздравнадзором 25.03.2020 на медицинское изделие «Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций при помощи технологии CAD/CAM» производства "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.03.2020
Период действия версии
с 25.03.2020 до 10.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ивоклар Вивадент АГ"
Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Заявитель
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Представитель в РФ
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/9809 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.03.2020. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций при помощи технологии CAD/CAM» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.12.2024РЗН 2020/9809Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций при помощи технологии CAD/CAMДействует

Модели изделия 18

Название
011. Блоки для фрезерования IPS e.max CAD for CEREC/inLab HT, I12, цвет A4 - 5 шт./уп.
022. Блоки для фрезерования IPS e.max CAD for PlanMill LT, A14 (SD), цвета: A1, A2, A3, A3.5, B1, B2, C1, C2, D2, BL2 - 5 шт./уп.
033. Блоки для фрезерования IPS e.max CAD for PlanMill LT, A14 (MD), цвета: A1, A2, A3, A3.5, B1, B2, C1, C2, D2, BL2 - 5 шт./уп.
044. Блоки для фрезерования IPS e.max CAD for PlanMill LT, A16 (SD), цвета: A1, A2, A3, A3.5, B1, B2, C1, C2, D2, BL2 - 5 шт./уп.
055. Блоки для фрезерования IPS e.max CAD for PlanMill LT, A16 (MD), цвета: A1, A2, A3, A3.5, B1, B2, C1, C2, D2, BL2 - 5 шт./уп.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9809»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9809?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.