Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07338 на медицинское изделие «Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010» производства АО "ПЕРИНТ" выдано Росздравнадзором 8 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.04.2010
- Дата внесения изменений
- 15.05.2020
- Период действия версии
- с 15.05.2020 до 24.01.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПЕРИНТ"000000, Ленинградская область, М.Р-Н ВСЕВОЛОЖСКИЙ, Г.П. ЗАНЕВСКОЕ, П. Ж/Д СТ. МЯГЛОВО, ТЕР. СОРЖА-СТАРАЯ ПРОИЗВОД-НО СКЛАДСКАЯ ЗОНА, ПРОЕЗД 1-Й, СТР. 15/16
- Заявитель
- АО "ПЕРИНТ"000000, Ленинградская область, М.Р-Н ВСЕВОЛОЖСКИЙ, Г.П. ЗАНЕВСКОЕ, П. Ж/Д СТ. МЯГЛОВО, ТЕР. СОРЖА-СТАРАЯ ПРОИЗВОД-НО СКЛАДСКАЯ ЗОНА, ПРОЕЗД 1-Й, СТР. 15/16
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.01.2023 | ФСР 2010/07338 | Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010 | Действует |
| 15.05.2020 | ФСР 2010/07338 | Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010 | Внесено изменение |
| 08.04.2010 | ФСР 2010/07338 | Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 31
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010, вариант исполнения: контейнер одноразовый медицинский полимерный КО1НПП-25 с прозрачной крышкой стерильный. |
| 02 | Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010, вариант исполнения: контейнер одноразовый медицинский полимерный КО1НПП-25 с красной крышкой стерильный. |
| 03 | Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010, вариант исполнения: контейнер одноразовый медицинский полимерный КО1НПП-25 с коричневой крышкой стерильный. |
| 04 | Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010, вариант исполнения: контейнер одноразовый медицинский полимерный КО1НПП-25 с белой крышкой стерильный. |
| 05 | Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010, вариант исполнения: контейнер одноразовый медицинский полимерный КО1НПП-25 с голубой крышкой стерильный. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07338»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПЕРИНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07338?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.