Аппарат лазерный гибридный диодный для удаления волос
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11953 выдано Росздравнадзором 15.09.2020 на медицинское изделие «Аппарат лазерный гибридный диодный для удаления волос» производства "Бейжинг Мега Бьюти Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923107
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2020
- Период действия версии
- с 15.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бейжинг Мега Бьюти Технолоджи Ко., Лтд."Китай, Beijing Mega Beauty Technology Co., Ltd., Room No. 923, Building 3, No. 38 Huangeun East Main Street, Daxing District, Beijing, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Beijing Mega Beauty Technology Co., Ltd., Room No. 923, Building 3, No. 38 Huangeun East Main Street, Daxing District, Beijing, China
- Заявитель
- ООО "Глори Мед Эстетик"115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 17, стр. 21
- Представитель в РФ
- ООО "Глори Мед Эстетик"115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 17, стр. 21
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/11953 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бейжинг Мега Бьюти Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.09.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат лазерный гибридный диодный для удаления волос» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный гибридный диодный для удаления волос МВТ- Honor Ice в составе: |
| 02 | Аппарат лазерный гибридный диодный для удаления волос МВТ -HI500W в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11953»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейжинг Мега Бьюти Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11953?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.