Номер РУ РЗН 2017/6321

Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД по ГИКС.941419.101 ТУ

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6321 на медицинское изделие «Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД по ГИКС.941419.101 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 2 октября 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922025
Дата первичной регистрации
02.10.2017
Дата внесения изменений
04.12.2019
Период действия версии
с 04.12.2019 до 20.09.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 6

ДатаТипОписание
30.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
12.04.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
08.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
20.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
04.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
15.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.09.2024РЗН 2017/6321Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД по ГИКС.941419.101 ТУДействует
12.04.2024РЗН 2017/6321Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД по ГИКС.941419.101 ТУВнесено изменение
08.06.2023РЗН 2017/6321Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД по ГИКС.941419.101 ТУВнесено изменение
20.09.2021РЗН 2017/6321Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД по ГИКС.941419.101 ТУВнесено изменение
04.12.2019РЗН 2017/6321Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД по ГИКС.941419.101 ТУВнесено изменение
15.07.2019РЗН 2017/6321Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД по ГИКС.941419.101 ТУВнесено изменение
02.10.2017РЗН 2017/6321Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД по ГИКС.941419.101 ТУВнесено изменение

Модели изделия 96

Название
011.     Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД К2Е.1375, номинальная вместимость, мл: 1.
021. Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД К2Е.1375, номинальная вместимость, мл: 2.
031. Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД К2Е.1375, номинальная вместимость, мл: 3.
041. Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД К2Е.1375, номинальная вместимость, мл: 4.
052. Пробирка вакуумная ЕЛАМЕД К2Е.13100, номинальная вместимость, мл: 5.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6321»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6321?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.