Простыни одноразовые в рулонах с перфорацией по ТУ 9398-001-61532490-2011
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12319 на медицинское изделие «Простыни одноразовые в рулонах с перфорацией по ТУ 9398-001-61532490-2011» производства ООО "ЭликСи-фарм" выдано Росздравнадзором 24 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.11.2011
- Период действия версии
- с 24.11.2011 до 02.11.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЭликСи-фарм"141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Матросова, д.4, оф.42
- Заявитель
- ООО "ЭликСи-фарм"141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Матросова, д.4, оф.42
- Представитель в РФ
- ООО "ЭликСи-фарм"141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Матросова, д.4, оф.42
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 02.11.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2017 | ФСР 2011/12319 | Простыни медицинские одноразовые в рулонах с перфорацией по ТУ 9398-001-61532490-2011 следующих типоразмеров: 22,5см х 45см; 22,5см х 60см; 45см х 45см; 45см х 60см; 68см х 45см; 68см х 60см; 68см х 100см; 68см х 200см | Действует |
| 21.07.2016 | ФСР 2011/12319 | Простыни медицинские одноразовые в рулонах с перфорацией по ТУ 9398-001-61532490-2011 следующих типоразмеров: 22,5см х 45см; 22,5см х 60см; 45см х 45см; 45см х 60см; 68см х 45см; 68см х 60см; 68см х 100см; 68см х 200см | Внесено изменение |
| 02.11.2012 | ФСР 2011/12319 | Простыни медицинские одноразовые в рулонах с перфорацией по ТУ 9398-001-61532490-2011 следующих типоразмеров: 22,5см х 45см; 22,5см х 60см; 45см х 45см; 45см х 60см; 68см х 45см; 68см х 60см; 68см х 100см; 68см х 200см. | Внесено изменение |
| 24.11.2011 | ФСР 2011/12319 | Простыни одноразовые в рулонах с перфорацией по ТУ 9398-001-61532490-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Простыни одноразовые в рулонах с перфорацией по ТУ 9398-001-61532490-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12319»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭликСи-фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12319?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.