Номер РУ РЗН 2020/9778

Система медицинская лапароскопическая Махеr

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9778 на медицинское изделие «Система медицинская лапароскопическая Махеr» производства "Максер Эндоскопи ГмбХ" выдано Росздравнадзором 19 марта 2020 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.03.2020
Период действия версии
с 19.03.2020 до 01.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Максер Эндоскопи ГмбХ"
Германия, Maxer Endoscopy GmbH, Vogesenstraße 17, 78549 Spaichingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Maxer Endoscopy GmbH, Vogesenstraße 17, 78549 Spaichingen, Germany
Заявитель
ГП "БРЯНСКФАРМАЦИЯ"
241050, Россия, г. Брянск, пр-кт Станке Димитрова, д. 49А
Представитель в РФ
ГП "БРЯНСКФАРМАЦИЯ"
241050, Россия, г. Брянск, пр-кт Станке Димитрова, д. 49А
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.03.2024РЗН 2020/9778Система медицинская лапароскопическая МахеrДействует
19.03.2020РЗН 2020/9778Система медицинская лапароскопическая МахеrВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система медицинская лапароскопическая Махеr

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9778»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Максер Эндоскопи ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9778?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.