Аппарат для УВЧ-терапии УВЧ-«Мед ТеКо» по ТУ 26.60.13-032-56812193-2018
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8932 на медицинское изделие «Аппарат для УВЧ-терапии УВЧ-«Мед ТеКо» по ТУ 26.60.13-032-56812193-2018» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 17 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921733
- Дата первичной регистрации
- 17.09.2019
- Период действия версии
- с 17.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для УВЧ-терапии УВЧ-"Мед ТеКо" по ТУ 26.60.13-032-56812193-2018 I. Аппарат для УВЧ-терапии УВЧ-30-"Мед ТеКо" в составе: |
| 02 | Аппарат для УВЧ-терапии УВЧ-"Мед ТеКо" по ТУ 26.60.13-032-56812193-2018 II. Аппарат для УВЧ-терапии УВЧ-80-"Мед ТеКо" в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8932»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8932?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.