Тонометр внутриглазного давления ТГД-01 (по Маклакову) по ТУ 9441-040-07618878-2004
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12160 выдано Росздравнадзором 14.02.2002 на медицинское изделие «Тонометр внутриглазного давления ТГД-01 (по Маклакову) по ТУ 9441-040-07618878-2004» производства АО "Красногвардеец". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.02.2002
- Дата внесения изменений
- 20.10.2011
- Период действия версии
- с 20.10.2011 до 02.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Красногвардеец"195009, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Финляндский округ, ул. Комсомола, д. 1-3, литера АД, помещ. 3-Н, ком. 1
- Заявитель
- АО "Красногвардеец"195009, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Финляндский округ, ул. Комсомола, д. 1-3, литера АД, помещ. 3-Н, ком. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12160 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Красногвардеец". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.02.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тонометр внутриглазного давления ТГД-01 (по Маклакову) по ТУ 9441-040-07618878-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 12.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 02.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.04.2026 | ФСР 2011/12160 | Тонометр внутриглазного давления ТГД-01 (по Маклакову) по ТУ 9441-040-07618878-2004 | Действует |
| 12.07.2022 | ФСР 2011/12160 | Тонометр внутриглазного давления ТГД-01 (по Маклакову) по ТУ 9441-040-07618878-2004 | Внесено изменение |
| 18.11.2019 | ФСР 2011/12160 | Тонометр внутриглазного давления ТГД-01 (по Маклакову) по ТУ 9441-040-07618878-2004 | Внесено изменение |
| 02.12.2016 | ФСР 2011/12160 | Тонометр внутриглазного давления ТГД-01 (по Маклакову) по ТУ 9441-040-07618878- 2004 | Внесено изменение |
| 14.02.2002 | 29/10060901/3083-02 | Тонометр внутриглазного давления ТГД-01 (по Маклакову) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тонометр внутриглазного давления ТГД-01 (по Маклакову) по ТУ 9441-040-07618878-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12160»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Красногвардеец". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12160?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.