Шприц-инъектор карпульный стоматологический одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-003-65038901-2017
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7405 на медицинское изделие «Шприц-инъектор карпульный стоматологический одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-003-65038901-2017» производства ООО "АЭРС-МЕД" выдано Росздравнадзором 27 июля 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922572
- Дата первичной регистрации
- 27.07.2018
- Дата внесения изменений
- 17.12.2019
- Период действия версии
- с 17.12.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АЭРС-МЕД"170001, Россия, г. Тверь, Тер. Двор Пролетарки, д. 10А, офис 203
- Заявитель
- ООО "АЭРС-МЕД"170001, Россия, г. Тверь, Тер. Двор Пролетарки, д. 10А, офис 203
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2019 | РЗН 2018/7405 | Шприц-инъектор карпульный стоматологический одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-003-65038901-2017 | Действует |
| 27.07.2018 | РЗН 2018/7405 | Шприц-инъектор карпульный стоматологический одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-003-65038901-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприц-инъектор карпульный стоматологический одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-003-65038901-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7405»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЭРС-МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7405?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.