Номер РУ ФСЗ 2011/09580

Материалы пломбировочные стоматологические VOCO

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09580 выдано Росздравнадзором 21.04.2011 на медицинское изделие «Материалы пломбировочные стоматологические VOCO» производства "ФОКО ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910561
Дата первичной регистрации
21.04.2011
Дата внесения изменений
01.10.2019
Период действия версии
с 01.10.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФОКО ГмбХ"
Германия, VOCO GmbH, 27472 Cuxhaven, Anton-Flettner-Str. 1-3, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, VOCO GmbH, 27472 Cuxhaven, Anton-Flettner-Str. 1-3, Germany
Заявитель
ООО Торговая компания "Витал ЕВВ"
620144, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шейнкмана, д. 136, офис 3
Представитель в РФ
ООО Торговая компания "Витал ЕВВ"
620144, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шейнкмана, д. 136, офис 3
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09580 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФОКО ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.04.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материалы пломбировочные стоматологические VOCO» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.04.2011ФСЗ 2011/09580Материалы пломбировочные стоматологические VOCO (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материалы пломбировочные стоматологические VOCO

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09580»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФОКО ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09580?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.