Номер РУ ФСЗ 2010/07025

Презервативы Contex®

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 22.19.71.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07025 на медицинское изделие «Презервативы Contex®» производства "Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд." выдано Росздравнадзором 4 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915008
Дата первичной регистрации
04.06.2010
Дата внесения изменений
14.10.2019
Период действия версии
с 14.10.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд."
Соединенное Королевство, Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., 103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH, United Kingdom
Юр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., 103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH, United Kingdom
Заявитель
ООО "РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР"
115114, Г.МОСКВА, НАБ. ШЛЮЗОВАЯ, Д. 4, ЭТАЖ 3
Представитель в РФ
ООО "РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР"
115114, Г.МОСКВА, НАБ. ШЛЮЗОВАЯ, Д. 4, ЭТАЖ 3
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
22.19.71.110
Презервативы

История изменений 8

ДатаТипОписание
14.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
26.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
02.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
11.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
08.08.2014Внесены изменения в регистрационные документы
14.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
28.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы
16.09.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 9

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.03.2013ФСЗ 2010/07025Презервативы ContexВнесено изменение
14.10.2019ФСЗ 2010/07025Презервативы Contex®Действует
26.12.2017ФСЗ 2010/07025Презервативы Contex®Внесено изменение
02.06.2017ФСЗ 2010/07025Презервативы Contex®Внесено изменение
11.10.2016ФСЗ 2010/07025Презервативы Contex®Внесено изменение
08.08.2014ФСЗ 2010/07025Презервативы ContexВнесено изменение
28.09.2012ФСЗ 2010/07025Презервативы Сontex (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
16.09.2011ФСЗ 2010/07025Презервативы Contex (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
04.06.2010ФСЗ 2010/07025Презервативы ContexВнесено изменение

Модели изделия 17

Название
011. Classic - гладкие.
022. Lights - гладкие, тонкие.
033. Forced - гладкие, повышенной прочности.
044. Extra Large - гладкие, увеличенного размера.
055. Imperial - гладкие, плотно облегающие.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07025»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07025?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.