Наконечники пластиковые V-DENUPET для манипуляций с ооцитами и эмбрионами, различных типоразмеров
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7606 на медицинское изделие «Наконечники пластиковые V-DENUPET для манипуляций с ооцитами и эмбрионами, различных типоразмеров» производства "ВИТРОМЕД ГмбХ" выдано Росздравнадзором 12 октября 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921361
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2018
- Дата внесения изменений
- 13.09.2019
- Период действия версии
- с 13.09.2019 до 05.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВИТРОМЕД ГмбХ"Германия, VITROMED GmbH, Hans-Knoll-Straβe 6, 07745 Jena, Germany
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРГЕН"117186, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ НАГОРНАЯ, Д. 4А
- Представитель в РФ
- ООО "ИНТЕРГЕН"117186, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ НАГОРНАЯ, Д. 4А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 13.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.03.2026 | РЗН 2018/7606 | Наконечники пластиковые V-DENUPET для манипуляций с ооцитами и эмбрионами, различных типоразмеров | Действует |
| 13.09.2019 | РЗН 2018/7606 | Наконечники пластиковые V-DENUPET для манипуляций с ооцитами и эмбрионами, различных типоразмеров | Внесено изменение |
| 12.10.2018 | РЗН 2018/7606 | Наконечники пластиковые V-DENUPET для манипуляций с ооцитами и эмбрионами, различных типоразмеров: 125µm, 135µm, 140µm, 150µm, 175µm, 200µm, 275µm, 300µm, 600µm | Внесено изменение |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 125µm, |
| 02 | 135 µm, |
| 03 | 140 µm, |
| 04 | 150 µm, |
| 05 | 175 µm, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7606»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИТРОМЕД ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7606?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.