Проекционный аппарат визуализации вен VIVO500S
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.140
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8490 на медицинское изделие «Проекционный аппарат визуализации вен VIVO500S» производства "Шенжень Виволайт Медикал Девайс энд Техноложи Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 13 июня 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922139
- Дата первичной регистрации
- 13.06.2019
- Дата внесения изменений
- 13.09.2019
- Период действия версии
- с 13.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шенжень Виволайт Медикал Девайс энд Техноложи Ко. Лтд."Китай, Shenzhen Vivolight Medical Device & Technology Co., Ltd., Rm. 201-2, Building 1, Liu Xiandong SCI&TECH Park, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong, China
- Заявитель
- ООО "ДАР-МЕДИКАЛ"192007, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Расстанная, д. 2, корп. 2, оф. 103
- Представитель в РФ
- ООО "ДАР-МЕДИКАЛ"192007, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Расстанная, д. 2, корп. 2, оф. 103
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.140Части и принадлежности электродиагностической аппаратуры и аппаратуры, основанной на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, предназначенной для применения в медицинских целях
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.09.2019 | РЗН 2019/8490 | Проекционный аппарат визуализации вен VIVO500S | Действует |
| 13.06.2019 | РЗН 2019/8490 | Проекционный аппарат визуализации вен VIVO500S | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Проекционный аппарат визуализации вен VIVO500S |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8490»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шенжень Виволайт Медикал Девайс энд Техноложи Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8490?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.