Номер РУ ФСЗ 2007/00906

Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00906 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов» производства "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" выдано Росздравнадзором 21 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923424
Дата первичной регистрации
21.12.2007
Дата внесения изменений
02.09.2019
Период действия версии
с 02.09.2019 до 28.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Представитель в РФ
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
02.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2024ФСЗ 2007/00906Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментовДействует
02.09.2019ФСЗ 2007/00906Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментовВнесено изменение
21.12.2007ФСЗ 2007/00906Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 11

Название
01Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов: 1. Набор реагентов для определения трансферрина - Transferrin.
02Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов: 2. Набор реагентов для определения ферритина - Ferritin.
03Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов: 3. Набор реагентов для определения компонента комплемента С3 - Complement C3.
04Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов: 4. Набор реагентов для определения компонента комплемента С4 - Complement C4.
05Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и ферментов: 5. Набор реагентов для определения микроальбумина - Microalbumin.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00906»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00906?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.