Шприцы PUTH стерильные одноразовые с иглами, объемом 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл
НедействительноКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09647 на медицинское изделие «Шприцы PUTH стерильные одноразовые с иглами, объемом 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл» производства "Ченгду Пас Медикал Пластикс Пакаджинг Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 21 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.04.2011
- Период действия версии
- с 21.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ченгду Пас Медикал Пластикс Пакаджинг Ко., Лтд."Китай, Chengdu Puth Medical Plastics Packaging Co., Ltd., No.6, Kexin Road, Western Hi-Tech Zone, Chengdu, 611731, P.R. ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Chengdu Puth Medical Plastics Packaging Co., Ltd., No.6, Kexin Road, Western Hi-Tech Zone, Chengdu, 611731, P.R. China
- Заявитель
- ООО "РЕАМЕД"115162, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОНСКОЙ, УЛ ШУХОВА, Д. 14, СТР. 9
- Представитель в РФ
- ООО "РЕАМЕД"115162, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОНСКОЙ, УЛ ШУХОВА, Д. 14, СТР. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприцы PUTH стерильные одноразовые с иглами, объемом 1 мл |
| 02 | Шприцы PUTH стерильные одноразовые с иглами, объемом 2 мл |
| 03 | Шприцы PUTH стерильные одноразовые с иглами, объемом 5 мл |
| 04 | Шприцы PUTH стерильные одноразовые с иглами, объемом 10 мл |
| 05 | Шприцы PUTH стерильные одноразовые с иглами, объемом 20 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09647»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ченгду Пас Медикал Пластикс Пакаджинг Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09647?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.