Аппарат для ультразвукового лифтинга, варианты исполнения: Liftera-A, Liftera-P
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.150
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8129 на медицинское изделие «Аппарат для ультразвукового лифтинга, варианты исполнения: Liftera-A, Liftera-P» производства «АСТЕРАСИС Ко., Лтд» выдано Росздравнадзором 15 февраля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920887
- Дата первичной регистрации
- 15.02.2019
- Дата внесения изменений
- 27.08.2019
- Период действия версии
- с 27.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «АСТЕРАСИС Ко., Лтд»Республика Корея, ASTERASYS Со., Ltd, # 1005, # 508, # 313, 25, Seongsuil-ro 4-gil, Seongdong-gu, Seoul, Republic of KoreaЮр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, ASTERASYS Со., Ltd, # 1005, # 508, # 313, 25, Seongsuil-ro 4-gil, Seongdong-gu, Seoul, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "ГК СПОРТМЕДИМПОРТ"199004, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛН. 4-Я В.О., Д. 13, ЛИТЕРА А, ПОМ. 9
- Представитель в РФ
- ООО "ГК СПОРТМЕДИМПОРТ"199004, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛН. 4-Я В.О., Д. 13, ЛИТЕРА А, ПОМ. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.150Аппараты ультразвуковой терапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.08.2019 | РЗН 2019/8129 | Аппарат для ультразвукового лифтинга, варианты исполнения: Liftera-A, Liftera-P | Действует |
| 15.02.2019 | РЗН 2019/8129 | Аппарат для ультразвукового лифтинга, варианты исполнения: Liftera-A, Liftera-P | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для ультразвукового лифтинга, вариант исполнения: Liftera-A |
| 02 | Аппарат для ультразвукового лифтинга, вариант исполнения: Liftera-P |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8129»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «АСТЕРАСИС Ко., Лтд». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8129?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.