Небулайзер Гленмарк NEBZMART портативный MBPN002
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7215 на медицинское изделие «Небулайзер Гленмарк NEBZMART портативный MBPN002» производства "МикроБейс Текнолоджи Корп." выдано Росздравнадзором 28 мая 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921056
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2018
- Дата внесения изменений
- 30.07.2019
- Период действия версии
- с 30.07.2019 до 28.07.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МикроБейс Текнолоджи Корп."Тайвань, MicroBase Technology Corp., No. 756, 758 Jiadong Rd., Bade Dist., Taoyuan City 33464, Taiwan
- Заявитель
- ООО "ГЛЕНМАРК ИМПЭКС"115114, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЛЕТНИКОВСКАЯ, 2, СТР.3
- Представитель в РФ
- ООО "ГЛЕНМАРК ИМПЭКС"115114, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЛЕТНИКОВСКАЯ, 2, СТР.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.129Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 30.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 09.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.07.2020 | РЗН 2018/7215 | Небулайзер Гленмарк NEBZMART портативный MBPN002 | Действует |
| 30.07.2019 | РЗН 2018/7215 | Небулайзер Гленмарк NEBZMART портативный MBPN002 | Внесено изменение |
| 09.11.2018 | РЗН 2018/7215 | Небулайзер Гленмарк NEBZMART портативный MBPN002 | Внесено изменение |
| 28.05.2018 | РЗН 2018/7215 | Небулайзер Гленмарк NEBZMART портативный MBPN002 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Небулайзер Гленмарк NEBZMART портативный MBPN002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7215»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МикроБейс Текнолоджи Корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7215?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.