Аптечка первой помощи автомобильная «МУССОН» по ТУ 9398-094-50117813-2015
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07271 выдано Росздравнадзором 08.04.2010 на медицинское изделие «Аптечка первой помощи автомобильная «МУССОН» по ТУ 9398-094-50117813-2015» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.04.2010
- Дата внесения изменений
- 31.07.2019
- Период действия версии
- с 31.07.2019 до 12.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Заявитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.170Аптечки и сумки санитарные для оказания первой помощи
- Код ОКП
- 939812Аптечки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07271 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 08.04.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аптечка первой помощи автомобильная «МУССОН» по ТУ 9398-094-50117813-2015» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 31.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.07.2021 | ФСР 2010/07271 | Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильная) «МУССОН» по ТУ 9398-094-50117813-2020 | Действует |
| 27.09.2018 | ФСР 2010/07271 | Аптечка первой помощи автомобильная «МУССОН» по ТУ 9398-094-50117813-2015 | Внесено изменение |
| 10.05.2016 | ФСР 2010/07271 | Аптечка первой помощи автомобильная «МУССОН» по ТУ 9398-094-50117813-2015 | Внесено изменение |
| 08.04.2010 | ФСР 2010/07271 | Аптечка первой помощи автомобильная «МУССОН» по ТУ 9398-094-50117813-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аптечка первой помощи автомобильная «МУССОН» по ТУ 9398-094-50117813-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07271»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.