Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 21.20.24-020-85535470-2018
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12283 выдано Росздравнадзором 15.11.2011 на медицинское изделие «Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 21.20.24-020-85535470-2018» производства ЗАО "Виталфарм". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924425
- Дата первичной регистрации
- 15.11.2011
- Дата внесения изменений
- 14.10.2021
- Период действия версии
- с 14.10.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Виталфарм"187322, Россия, Ленинградская область, Кировский район, г.п. Синявино, ул. Садовая, д. 2
- Заявитель
- ЗАО "Виталфарм"187322, Россия, Ленинградская область, Кировский район, г.п. Синявино, ул. Садовая, д. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.170Аптечки и сумки санитарные для оказания первой помощи
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12283 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Виталфарм". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.11.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 21.20.24-020-85535470-2018» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 02.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 25.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 18.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.09.2019 | ФСР 2011/12283 | Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 21.20.24-020-85535470-2018 | Внесено изменение |
| 25.07.2018 | ФСР 2011/12283 | Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 21.20.24-020-85535470-2018 | Внесено изменение |
| 18.04.2013 | ФСР 2011/12283 | Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 9398-020-85535470-2011 в футлярах трех исполнений: 280х190х80 мм; 210х190х100 мм; 320х265х100 мм | Внесено изменение |
| 15.11.2011 | ФСР 2011/12283 | Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 9398-020-85535470-2011 в футлярах трех исполнений: 280х190х80 мм; 210х190х100 мм; 320х265х100 мм в составе (см. приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 21.20.24-020-85535470-2018. Тип 02 |
| 02 | Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 21.20.24-020-85535470-2018. Тип 03 |
| 03 | Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 21.20.24-020-85535470-2018. Тип 03 Вариант 1 |
| 04 | Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 21.20.24-020-85535470-2018. Тип 09 |
| 05 | Аптечка для оказания первой помощи работникам по ТУ 21.20.24-020-85535470-2018. Тип 10/2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12283»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Виталфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12283?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.