Устройство для печати медицинских изображений «Digital Film Imager UP-DF550»
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00084 выдано Росздравнадзором 16.07.2007 на медицинское изделие «Устройство для печати медицинских изображений «Digital Film Imager UP-DF550»» производства "Сони Корпорэйшн". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920753
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2007
- Дата внесения изменений
- 03.06.2019
- Период действия версии
- с 03.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сони Корпорэйшн"Япония, Дальнее зарубежье, Sony Corporation, 1-7-1, Konan, Minato-ku, Tokyo, 108-0075, Japan
- Заявитель
- АО "Сони Электроникс"123103, Россия, Карамышевский проезд, д. 6Юр. адрес: 123103, г. Москва, Карамышевский проезд, д. 6
- Представитель в РФ
- АО "Сони Электроникс"123103, Россия, Карамышевский проезд, д. 6Юр. адрес: 123103, г. Москва, Карамышевский проезд, д. 6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00084 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сони Корпорэйшн". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.07.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство для печати медицинских изображений «Digital Film Imager UP-DF550»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.07.2007 | ФСЗ 2007/00084 | Устройство для печати медицинских изображений «Digital Film Imager UP-DF550» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для печати медицинских изображений "Digital Film Imager UP-DF550" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00084»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сони Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00084?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.