Аппарат стоматологический для имплантологии Chiropro с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07362 выдано Росздравнадзором 07.07.2010 на медицинское изделие «Аппарат стоматологический для имплантологии Chiropro с принадлежностями» производства "Бьен-Эйр Дентал СА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2010
- Дата внесения изменений
- 14.05.2019
- Период действия версии
- с 14.05.2019 до 01.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бьен-Эйр Дентал СА"Швейцария, Дальнее зарубежье, Вien-Air Dental SA, Länggasse 60, 2504, Bienne, Switzerland
- Заявитель
- ООО ПВП "Контакт"662521, Россия, Красноярский край, Березовский район, пгт. Березовка, ул. Солнечная, д. 1А/3
- Представитель в РФ
- ООО ПВП "Контакт"662521, Россия, Красноярский край, Березовский район, пгт. Березовка, ул. Солнечная, д. 1А/3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07362 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бьен-Эйр Дентал СА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.07.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат стоматологический для имплантологии Chiropro с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 01.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 08.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.05.2026 | ФСЗ 2010/07362 | Аппарат стоматологический для имплантологии Chiropro с принадлежностями | Действует |
| 01.12.2022 | ФСЗ 2010/07362 | Аппарат стоматологический для имплантологии Chiropro с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.07.2013 | ФСЗ 2010/07362 | Аппарат стоматологический для имплантологии Chiropro с принадлежностями | Внесено изменение |
| 07.07.2010 | ФСЗ 2010/07362 | Аппарат для имплантологии стоматологический Chiropro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат стоматологический для имплантологии Chiropro с принадлежностями: Chiropro |
| 02 | Аппарат стоматологический для имплантологии Chiropro с принадлежностями: Chiropro L |
| 03 | Аппарат стоматологический для имплантологии Chiropro с принадлежностями: iChiropro |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07362»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бьен-Эйр Дентал СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07362?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.