Набор кровопроводящих магистралей, одноразового использования
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 22.21.29.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8744 на медицинское изделие «Набор кровопроводящих магистралей, одноразового использования» производства "Тяньцзинь Боаотяньшэн Пластик Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 5 августа 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923294
- Дата первичной регистрации
- 05.08.2019
- Период действия версии
- с 05.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Тяньцзинь Боаотяньшэн Пластик Ко., Лтд."КНР, Tianjin Boaotiansheng Plastic Co., Ltd., Yanji Road, Beicang Town, Beichen District, 300400 Tianjin, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 22.21.29.120Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Набор кровопроводяших магистралей, одноразового использования», вариант исполнения: BL-121-AAA, BL-121-AAD |
| 02 | «Набор кровопроводяших магистралей, одноразового использования», вариант исполнения: BL-121-AAA-F, BL-121-AAD-F |
| 03 | «Набор кровопроводяших магистралей, одноразового использования», вариант исполнения: BL-122-AAA, BL-122-AAD |
| 04 | «Набор кровопроводяших магистралей, одноразового использования», вариант исполнения: BL-122-AAA-F, BL-122-AAD-F |
| 05 | «Набор кровопроводяших магистралей, одноразового использования», вариант исполнения: BL-121-AAB, BL-121-AAC |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8744»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тяньцзинь Боаотяньшэн Пластик Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8744?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.