Номер РУ ФСР 2012/13852

Жидкость стоматологическая для антисептической обработки полости рта «Дентасептин» по ТУ 9391-017-10614163-2012

ОтмененоКласс 2AОКП: 939150

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13852 на медицинское изделие «Жидкость стоматологическая для антисептической обработки полости рта «Дентасептин» по ТУ 9391-017-10614163-2012» производства ООО "Целит" выдано Росздравнадзором 7 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.09.2012
Дата внесения изменений
11.04.2019
Период действия версии
с 11.04.2019
Срок действия РУ
08.08.2024
Производитель
ООО "Целит"
394028, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124И
Заявитель
ООО "Целит"
394028, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, д. 124И
Класс риска
2A
Код ОКП
939150
Материалы вспомогательные

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.04.2019ФСР 2012/13852Жидкость стоматологическая для антисептической обработки полости рта «Дентасептин» по ТУ 9391-017-10614163-2012Отменено
07.09.2012ФСР 2012/13852Жидкость стоматологическая для антисептической обработки полости рта «Дентасептин» по ТУ 9391-017-10614163-2012Отменено

Модели изделия 1

Название
01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13852»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Целит". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13852?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.