Номер РУ ФСР 2008/03367

Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде «Уреаплазма Микротест» по ТУ 9398-062-01897593-2008

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03367 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде «Уреаплазма Микротест» по ТУ 9398-062-01897593-2008» производства ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА выдано Росздравнадзором 23 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920657
Дата первичной регистрации
23.09.2008
Дата внесения изменений
09.04.2019
Период действия версии
с 09.04.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА
111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А
Заявитель
ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА
111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
09.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
18.11.2011Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.04.2019ФСР 2008/03367Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде «Уреаплазма Микротест» по ТУ 9398-062-01897593-2008Действует
18.11.2011ФСР 2008/03367Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде «Уреаплазма Микротест» по ТУ 9398-062-01897593-2008 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
23.09.2008ФСР 2008/03367Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде «Уреаплазма Микротест» по ТУ 9398-062-01897593-2008Внесено изменение
05.12.2008ФСР 2008/03367Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде «Уреаплазма Микротест» по ТУ 9398-062-01897593-2008 в следующих формах комплектации: форма 1 включает комплект реагентов для выявления Ureaplasma urealyticum в клиническом материале; форма 2 включает комплект реагентов для определения чувствительности штаммов Ureaplasma urealyticum к антибактериальным препаратамВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде "Уреаплазма Микротест" по ТУ 9398-062-01897593-2008: Форма 1
02Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде "Уреаплазма Микротест" по ТУ 9398-062-01897593-2008: Форма 2
03Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum в клиническом материале методом культивирования на селективной питательной среде "Уреаплазма Микротест" по ТУ 9398-062-01897593-2008: Форма 3

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03367»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03367?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.