Номер РУ РЗН 2013/813

Молокоотсос электронный Philips Avent с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/813 на медицинское изделие «Молокоотсос электронный Philips Avent с принадлежностями» производства "Филипс Электроникс ЮК Лтд." выдано Росздравнадзором 8 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920590
Дата первичной регистрации
08.07.2013
Дата внесения изменений
20.05.2019
Период действия версии
с 20.05.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Электроникс ЮК Лтд."
Великобритания, Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemsford, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom
Юр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemsford, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.05.2019РЗН 2013/813Молокоотсос электронный Philips Avent с принадлежностямиДействует
08.07.2013РЗН 2013/813Молокоотсос электронный Philips Avent с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Молокоотсос электронный Philips Avent SСF332
02Молокоотсос электронный Philips Avent SCF 334

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/813»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Электроникс ЮК Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/813?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.