Молокоотсос электронный Philips Avent с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/813 на медицинское изделие «Молокоотсос электронный Philips Avent с принадлежностями» производства "Филипс Электроникс ЮК Лтд." выдано Росздравнадзором 8 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2013
- Период действия версии
- с 08.07.2013 до 20.05.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Электроникс ЮК Лтд."Великобритания, Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemsford, Suffolk, CO10 7QS, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemsford, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.05.2019 | РЗН 2013/813 | Молокоотсос электронный Philips Avent с принадлежностями | Действует |
| 08.07.2013 | РЗН 2013/813 | Молокоотсос электронный Philips Avent с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Молокоотсос электронный Philips Avent SСF332 |
| 02 | Молокоотсос электронный Philips Avent SCF 334 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/813»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Электроникс ЮК Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/813?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.