Номер РУ ФСЗ 2008/03461

Клапаны для имплантируемой шунтирующей системы PS Medical

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03461 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Клапаны для имплантируемой шунтирующей системы PS Medical» производства "Медтроник, Инк.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921178
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.02.2019
Период действия версии
с 25.02.2019 до 31.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медтроник, Инк."
США, Medtronic, Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
Заявитель
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Представитель в РФ
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03461 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медтроник, Инк.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Клапаны для имплантируемой шунтирующей системы PS Medical» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
31.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
25.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
27.04.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.01.2026ФСЗ 2008/03461Клапаны для имплантируемой шунтирующей системы PS MedicalДействует
27.04.2015ФСЗ 2008/03461Клапаны для имплантируемой шунтирующей системы PS MedicalВнесено изменение
12.01.2009ФСЗ 2008/03461Клапаны для имплантируемой шунтирующей системы PS Medical (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01Клапан для имплантируемой шунтирующей системы PS Medical (клапан Contoured)
02Клапан для имплантируемой шунтирующей системы PS Medical (клапан Burr Hole)
03Клапан для имплантируемой шунтирующей системы PS Medical (клапан Delta)
04Клапан для имплантируемой шунтирующей системы PS Medical (клапан Ultra Small)
05Клапан для имплантируемой шунтирующей системы PS Medical (клапан Button)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03461»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медтроник, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.