Номер РУ РЗН 2019/9351

Система для ушивания места артериальной пункции (SMC) Perclose ProGlide

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9351 выдано Росздравнадзором 12.12.2019 на медицинское изделие «Система для ушивания места артериальной пункции (SMC) Perclose ProGlide» производства "Эбботт Васкуляр". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.12.2019
Период действия версии
с 12.12.2019 до 29.11.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эбботт Васкуляр"
США, Abbott Vascular, 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA
Заявитель
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Представитель в РФ
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/9351 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эбботт Васкуляр". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 12.12.2019. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система для ушивания места артериальной пункции (SMC) Perclose ProGlide» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
29.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
30.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
29.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.08.2025РЗН 2019/9351Система для ушивания места пункции бедренных сосудов PercloseДействует
30.11.2023РЗН 2019/9351Система для ушивания места пункции бедренных сосудов PercloseВнесено изменение
29.11.2022РЗН 2019/9351Система для ушивания места пункции бедренных сосудов PercloseВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система для ушивания места артериальной пункции (SMC) Perclose ProGlide

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9351»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эбботт Васкуляр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9351?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.