Рефрактор цифровой (Фороптер автоматический) TAP-2000 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9075 выдано Росздравнадзором 21.10.2019 на медицинское изделие «Рефрактор цифровой (Фороптер автоматический) TAP-2000 с принадлежностями» производства "ПОТЕК Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921749
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2019
- Период действия версии
- с 21.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПОТЕК Ко., Лтд."Корея, POTEC Co., Ltd., 40-4, Techno 2-ro, Yeseong-gu, Daejeon 34015, KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, POTEC Co., Ltd., 40-4, Techno 2-ro, Yeseong-gu, Daejeon 34015, Korea
- Заявитель
- АО "ИНТЕЛМЕД"191124, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. НОВГОРОДСКАЯ, Д. 23, ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 157Н
- Представитель в РФ
- АО "ИНТЕЛМЕД"191124, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. НОВГОРОДСКАЯ, Д. 23, ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 157Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/9075 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ПОТЕК Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.10.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Рефрактор цифровой (Фороптер автоматический) TAP-2000 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Рефрактор цифровой (Фороптер автоматический) ТАР-2000 с принадлежностями» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9075»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПОТЕК Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.