Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса электронный (тонометр) с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9386 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса электронный (тонометр) с принадлежностями» производства "Шеньчжэнь Панго Электроник Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 19 декабря 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.12.2019
- Период действия версии
- с 19.12.2019 до 30.11.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньчжэнь Панго Электроник Ко., Лтд."Китай, Shenzhen Pango Electronic Co., Ltd., No.25 1st Industry Zone, Fenghuang Road, Xikeng Village, Henggang Town, Longgang District, Shenzhen, Guangdong, China
- Заявитель
- ООО "МЕДТЕХНИКА - Р"125222, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГЕНЕРАЛА БЕЛОБОРОДОВА, ДОМ 35/2, ЭТАЖ 1 ПОМ X
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДТЕХНИКА - Р"125222, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГЕНЕРАЛА БЕЛОБОРОДОВА, ДОМ 35/2, ЭТАЖ 1 ПОМ X
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 30.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.05.2022 | РЗН 2019/9386 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса электронный (тонометр) с принадлежностями, зарегистрированный товарный знак MED-MOS | Действует |
| 30.11.2020 | РЗН 2019/9386 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса электронный (тонометр) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.12.2019 | РЗН 2019/9386 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса электронный (тонометр) с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса электронный (тонометр) с принадлежностями" |
| 02 | "Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса электронный (тонометр)", вариант исполнения: PG-800A12 |
| 03 | "Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса электронный (тонометр)", вариант исполнения: PG-800A25 |
| 04 | "Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса электронный (тонометр)", вариант исполнения: PG-800В69 |
| 05 | "Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса электронный (тонометр)", вариант исполнения: PG-800В12 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9386»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньчжэнь Панго Электроник Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9386?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.