Мезороллер
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8707 выдано Росздравнадзором 06.08.2019 на медицинское изделие «Мезороллер» производства "Гуанчжоу Икай Электроник Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920216
- Дата первичной регистрации
- 06.08.2019
- Период действия версии
- с 06.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуанчжоу Икай Электроник Текнолоджи Ко., Лтд."Китай, Guangzhou Ekai Electronic Technology Co., Ltd., West of 3/F, No. 81-1, Dongsha Zijing Avenue, Liwan District, Guangzhou, China
- Заявитель
- ЗАО "Эвалар"659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6
- Представитель в РФ
- ЗАО "Эвалар"659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8707 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуанчжоу Икай Электроник Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 06.08.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Мезороллер» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Мезороллер», вариант исполнения: DRS192 |
| 02 | «Мезороллер», вариант исполнения: DRS540 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8707»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Икай Электроник Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8707?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.