Аппарат офтальмологический эксимерный лазерный STAR, модели: S4, S4 IR, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11641 на медицинское изделие «Аппарат офтальмологический эксимерный лазерный STAR, модели: S4, S4 IR, с принадлежностями» производства "AMO Мануфекчеринг ЮЭсЭй, ЛЛС" выдано Росздравнадзором 5 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.03.2012
- Дата внесения изменений
- 29.12.2018
- Период действия версии
- с 29.12.2018 до 12.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "AMO Мануфекчеринг ЮЭсЭй, ЛЛС"США, AMO Manufacturing USA, LLC, 510 Cottonwood Drive, Milpitas, California 95035, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, AMO Manufacturing USA, LLC, 510 Cottonwood Drive, Milpitas, California 95035, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 12.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 29.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2026 | ФСЗ 2012/11641 | Аппарат офтальмологический эксимерный лазерный STAR, модели: S4, S4 IR, с принадлежностями | Действует |
| 12.07.2021 | ФСЗ 2012/11641 | Аппарат офтальмологический эксимерный лазерный STAR, модели: S4, S4 IR, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 29.12.2018 | ФСЗ 2012/11641 | Аппарат офтальмологический эксимерный лазерный STAR, модели: S4, S4 IR, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.03.2012 | ФСЗ 2012/11641 | Аппарат офтальмологический эксимерный лазерный STAR, модели: S4, S4 IR, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат офтальмологический эксимерный лазерный STAR, модели: S4, S4 IR, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11641»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "AMO Мануфекчеринг ЮЭсЭй, ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11641?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.