Манжеты медицинские Comfort к системе пневматической компрессии терапевтической SCD 700
ДействуетКласс 2AОКП: 846410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12922 выдано Росздравнадзором 21.09.2012 на медицинское изделие «Манжеты медицинские Comfort к системе пневматической компрессии терапевтической SCD 700» производства "Ковидиен ЛЛС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920854
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2012
- Дата внесения изменений
- 16.11.2018
- Период действия версии
- с 16.11.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ковидиен ЛЛС"США, Covidien LLC, 15 Hampshire Street, Mansfield МА 02048, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Covidien LLC, 15 Hampshire Street, Mansfield МА 02048, USA
- Заявитель
- ООО "Кордис Медикал Раша"107078, Россия, Москва, ул. Маши Порываевой, д. 34, офис 514
- Представитель в РФ
- ООО "Кордис Медикал Раша"107078, Россия, Москва, ул. Маши Порываевой, д. 34, офис 514
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 846410Изделия медицинские из синтетической пряжи и нитей общего назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12922 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ковидиен ЛЛС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.09.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Манжеты медицинские Comfort к системе пневматической компрессии терапевтической SCD 700» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 25.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 02.11.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.07.2018 | ФСЗ 2012/12922 | Манжеты медицинские Comfort к системе пневматической компрессии терапевтической SCD 700 | Внесено изменение |
| 26.02.2016 | ФСЗ 2012/12922 | Манжеты медицинские Comfort к системе пневматической компрессии терапевтической SCD 700 | Внесено изменение |
| 02.11.2012 | ФСЗ 2012/12922 | Манжеты медицинские Comfort к системе пневматической компрессии терапевтической SCD 700 серии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 21.09.2012 | ФСЗ 2012/12922 | Манжеты медицинские Comfort к системе пневматической компрессии терапевтической SCD 700 серии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Манжеты медицинские Comfort к системе пневматической компрессии терапевтической SCD 700 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12922»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ковидиен ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12922?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.