Аппарат аэрозольной терапии сочетанного воздействия струйным мелкодисперсным орошением и ультразвуковой кавитацией УЗОЛ-01-«Ч» по ТУ 9444-004-21542662-01
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09177 на медицинское изделие «Аппарат аэрозольной терапии сочетанного воздействия струйным мелкодисперсным орошением и ультразвуковой кавитацией УЗОЛ-01-«Ч» по ТУ 9444-004-21542662-01» производства АО «Медприбор» выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920047
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.11.2018
- Период действия версии
- с 29.11.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО «Медприбор»454126, Россия, г. Челябинск, ул. Витебская, д. 4
- Заявитель
- АО «Медприбор»454126, Россия, г. Челябинск, ул. Витебская, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.110Ингаляторы
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.11.2018 | ФСР 2010/09177 | Аппарат аэрозольной терапии сочетанного воздействия струйным мелкодисперсным орошением и ультразвуковой кавитацией УЗОЛ-01-«Ч» по ТУ 9444-004-21542662-01 | Действует |
| 09.11.2010 | ФСР 2010/09177 | Аппарат аэрозольной терапии сочетанного воздействия струйным мелкодисперсным орошением и ультразвуковой кавитацией УЗОЛ-01-«Ч» по ТУ 9444-004-21542662-01 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат аэрозольной терапии сочетанного воздействия струйным мелкодисперсным орошением и ультразвуковой кавитацией УЗОЛ-01-"Ч" по ТУ 9444-004-21542662-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09177»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО «Медприбор». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09177?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.